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7月26日，標準委發(fā)布關(guān)于對《化妝品色譜分析方法驗證通則》等266項擬立項國家標準項目征求意見(jiàn)的通知，征求意見(jiàn)截止時(shí)間為2017年8月9日。
在擬立項的這266條國家標準中，數十項涉及儀器分析及化學(xué)分析方法，包括液相色譜質(zhì)譜法、紫外熒光法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法、傅里葉變換紅外光譜法、液相色譜法、拉曼光譜法、離子色譜法等。
? 值得注意的是《化妝品色譜分析方法驗證通則》、《化妝品中11種唑類(lèi)抗真菌藥物的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》、《化妝品中禁用物質(zhì)秋水仙堿及其衍生物秋水仙胺的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》、《化妝品中堿金屬硫化物和堿土金屬硫化物的檢測 亞甲基藍分光光度法》、《化妝品中甲巰咪唑的測定 液相色譜法》、《化妝品中氨含量的測定 滴定法》即將制定。
化妝品作為人們日常生活的必需品，一直受到*人民的關(guān)注。特別是隨著(zhù)消費能力的增強，越來(lái)越多的人群開(kāi)始注重皮膚的保養，這就對化妝品的質(zhì)量及功效有了更高的要求。為了使消費者在使用化妝品后能夠迅速改善膚質(zhì)，一些不法廠(chǎng)商會(huì )在其產(chǎn)品中違禁添加一些功效藥物，如在洗發(fā)用品中違禁添加唑類(lèi)抗真菌藥物，如酮康唑等。使用添加了這些藥物的洗發(fā)產(chǎn)品，消費者zui初會(huì )覺(jué)得效果很好，但長(cháng)期使用會(huì )造成一系列副作用，會(huì )產(chǎn)生抗藥性，甚至有可能導致全身性損害。因此我國《化妝品安全技術(shù)規范》(2015年版)中明確規定抗菌類(lèi)藥物不得作為生產(chǎn)原料及組分添加到化妝品中。
目前對于化妝品中唑類(lèi)抗真菌藥物的測定還缺乏統一的國家檢測方法標準，因此研究相關(guān)的檢測技術(shù)是十分有必要的。希望通過(guò)《化妝品中11種唑類(lèi)抗真菌藥物的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》的研究，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，建立化妝品中酮康唑、伏立康唑、克霉唑、聯(lián)苯芐唑、伊曲康唑、益康唑、咪康唑、特康唑、氟康唑、奧西康唑、芬替康唑等11種唑類(lèi)抗真菌藥物含量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定法，為主管部門(mén)加強對化妝品的監管提供必要的。
這些標準的制定有利于規范化妝品市場(chǎng)行為，保障消費者安全，充分發(fā)揮監管機構的職能，將產(chǎn)生顯著(zhù)的社會(huì )效益和經(jīng)濟效益。
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