【2015版中國藥典-中藥篇】野菊花分析

■《中國藥典》 收載情況

【來(lái)源】　本品為菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L.的干燥頭狀花序。秋、冬兩季花初開(kāi)放時(shí)采摘，曬干，或蒸后曬干。
【功能與主治】　清熱解毒，瀉火平肝。用于疔瘡癰腫，目赤腫痛，頭痛眩暈。
【含量測定】　蒙花苷照液相色譜法（通則0512)測定。
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（26:23:1）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為334 nm。理論板數按蒙花苷峰計算應不低于3000。
對照品溶液的制備：取蒙花苷對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇（必要時(shí)加熱）制成每1 mL含25μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備：取本品粉末(過(guò)三號篩)約0.25 g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇100 mL，稱(chēng)定重量，加熱回流3小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續濾液，即得。
測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 µL，注入液相色譜儀，測定，即得。

■野菊花藥材液相色譜方法的建立

【色譜行為描述】
　　《中國藥典》中野菊花的含量測定以蒙花苷為質(zhì)量評價(jià)依據，蒙花苷在InertsilODS-3（4.6×250mm，5μm）中的色譜行為是：在流動(dòng)相組成為甲醇-水-冰醋酸系統時(shí)，流動(dòng)相的比例對蒙花苷及其相鄰色譜峰的分離度有一定影響，流動(dòng)相比例為甲醇：水：醋酸=52:46:2時(shí)，其分離效果與分析時(shí)間合適，選擇甲醇的比例在48%~57%（v/v）之間均可獲得較好的分析效果；柱溫對蒙花苷的保留時(shí)間及其相鄰色譜峰的分離度有微小影響，經(jīng)考察建議溫度為30℃；流動(dòng)相中醋酸對蒙花苷的分離度及拖尾因子均無(wú)明顯影響，但對分析時(shí)間有一定的改變，在醋酸濃度2%（pH=2.01）時(shí)較為合適。推薦流動(dòng)相配比范圍：甲醇：水：冰醋酸（48~57）：（41~51）：（1~5），柱溫范圍：25~35℃。綜上所述，經(jīng)考察在流動(dòng)相甲醇-水-冰醋酸比例為52:48:2，柱溫30℃的色譜條件下能得到較滿(mǎn)意的分析效果。
　　野菊花在上述色譜條件下，采用Shim-pack VP-ODS色譜柱表現出和Inertsil ODS-3色譜柱相似的色譜行為，保留時(shí)間和柱效相當。
樣品來(lái)源：　本品為菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L.的干燥頭狀花序。秋、冬兩季花初開(kāi)放時(shí)采摘，曬干，或蒸后曬干。
對照品：　蒙花苷（成都曼斯特生物科技有限公司，批號：MUST-15101207，含量：99.51%）
對照品溶液的制備：　取蒙花苷對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇（必要時(shí)加熱）制成每1 mL含25μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備：　取本品粉末(過(guò)三號篩)約0.25 g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇100 mL，稱(chēng)定重量，加熱回流3小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續濾液，即得。

■蒙花苷對照品溶液：

■供試品溶液：

■蒙花苷標準曲線(xiàn)：

■蒙花苷的重復性：

附注1：Shim-pack VP-ODS (4.6×250mm，5μm )色譜柱用于野菊花分析

■蒙花苷對照品溶液：

■供試品溶液：

* 實(shí)驗數據由北京大學(xué)醫學(xué)部陳世忠教授課題組提供